THE BAXTER CANADIAN HEMOPHILIA EPIDEMIOLOGICAL RESEARCH PROGRAM

B-CHERP: New Hemophilia Research Grant Program Available to Canadian Investigators

Applications are being accepted for research grants to support and fund clinical, descriptive and epidemiological studies of hereditary bleeding disorders, including hemophilia A and B (including inhibitor patients), Von Willebrand disease, and other rare inherited bleeding disorders. The new annual program, the Baxter Canadian Hemophilia Epidemiological Research Program (B-CHERP), created in partnership with the Association of Hemophilia Clinic Directors of Canada (AHCDC), will provide Canadian investigators and hemophilia clinic directors new resources to conduct quality population-based clinical research in hereditary bleeding disorders in Canada.

B-CHERP Grant Details:

• Up to three research proposals will be funded every year, each with a maximum grant of $75,000 annually

• Currently accepting submissions through website (www.bcherp.ca). Deadline is August 1 and results will be announced by October 1. Funding will be disbursed in two installments on January 1 and July 1 of the following year.

• Candidates must be Canadian citizens or landed immigrants affiliated with a Canadian university or not-for-profit health organization, and research must be conducted in Canada

• Each application will be peer-reviewed and scored by an independent expert panel arranged by the B-CHERP Management Committee, chaired by the chair of the AHCDC research committee

For more information on application requirements, visit the program website at www.bcherp.ca. Investigators wishing to apply for a research grant must complete the secured electronic form online at www.bcherp.ca.

PROGRAMME CANADIEN DE RECEHERCHE EPIDEMIOLOGIQUE SUR L'HEMOPHILIE DE BAXTER

PCRÉH-B : Nouveau programme de subventions pour la recherche sur l’hémophilie offert aux investigateurs canadiens

On accepte actuellement les demandes de subventions de recherche pour appuyer et financer les études cliniques, descriptives et épidémiologiques sur les troubles hémorragiques héréditaires, notamment l'hémophilie A et B (incluant les patients ayant développé des inhibiteurs), la maladie de von Willebrand et d'autres troubles hémorragiques héréditaires rares. Le Programme canadien de recherche épidémiologique sur l'hémophilie de Baxter (PCRÉH-B), un nouveau programme annuel mis au point en collaboration avec l'Association canadienne des directeurs des cliniques d’hémophilie (ACDCH), fournira aux investigateurs canadiens et aux directeurs de cliniques d’hémophilie de nouvelles ressources pour effectuer des recherches cliniques de qualité auprès de la population sur les troubles hémorragiques héréditaires au Canada.

Détails de la subvention du PCRÉH-B :

• Jusqu'à trois projets de recherche seront financés chaque année, chacun au moyen d'une subvention maximale de 75 000 $ annuellement.

• Les demandes sont actuellement acceptées par l'intermédiaire du site Web (www.bcherp.ca). La date limite est le 1er août et les résultats seront annoncés d’ici le 1er octobre. Les fonds seront remis en deux versements, le 1er janvier et le 1er juillet de l'année suivante.

• Les candidats doivent être des citoyens canadiens ou des résidents permanents qui sont affiliés à une université canadienne ou à un organisme de santé sans but lucratif, et la recherche doit être effectuée au Canada.

• Chaque demande sera examinée par des pairs et cotée par un panel d'experts indépendants constitué par le comité de gestion du PCRÉH-B et dirigé par le président du comité de recherche de l'ACDCH.

Pour obtenir plus de renseignements sur les exigences applicables aux demandes, visitez le site Web du programme à www.bcherp.ca. Les investigateurs qui désirent soumettre une demande de subvention de recherche doivent remplir le formulaire électronique sécurisé en ligne à l'adresse www.bcherp.ca.